9月8日，专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司——阿诺医药，宣布其口服泛PI3K抑制剂buparlisib（AN2025）、口服EP4拮抗剂（AN0025）与PD-L1抑制剂atezolizumab（阿替利珠单抗）三联疗法在晚期/转移性实体瘤患者中开展的Ia期临床试验已于美国成功完成首例患者给药。

该研究(AN2025S0101) 是一项单臂开放、多中心、Ia期的剂量探索研究，以评估AN2025和AN0025在局部晚期/转移性实体瘤患者中与阿替利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学。此外，还将对这些联合治疗的初步疗效进行评估。此研究包括三个剂量限制性毒性（DLT）观察周期，观察 I 期和 II期是双联治疗，将并行进行，而观察 III期（三联治疗）将在对观察 I 期和 II期 的安全性数据进行审查后开始，每一个观察期历时三周。该研究预计在美国招募63名受试者，首个入组的人已经在佛罗里达州玛丽湖癌症中心完成给药，同时该研究在科罗拉多大学癌症中心、新泽西罗格斯癌症研究所和俄克拉荷马州斯蒂芬森癌症中心的患者招募工作也正在计划中。

阿诺医药致力开发差异化、真正意义上的拥有全球医药市场的肿瘤免疫治疗药物。其鸡尾酒疗法作为第三波免疫肿瘤疗法，结合免疫检查点抑制剂与另外两种或两种以上癌症疗法，预期将可达到协同及标定的抗癌作用，总体缓解率较其他联合疗法大幅提升。AN2025（靶向疗法）、AN0025（肿瘤免疫疗法）及atezolizumab（肿瘤免疫疗法）三联疗法便是阿诺医药鸡尾酒疗法的呈现。

“在临床前研究中，AN2025、AN0025及PD-L1抗体的三联疗法展现出令人振奋的抗肿瘤活性。我们认为该组合有望成为一种新型的免疫肿瘤疗法，通过精确和系统地靶向抑制肿瘤微环境，从而增强宿主对肿瘤的免疫反应。” 阿诺医药首席医学官 Lars Birgerson博士指出，“我们预期于2022年下半年确定该研究的II期建议用药剂量，并逐步通过规划的临床试验将该疗法带给全球患者。阿诺医药将坚定地实践我们的鸡尾酒疗法战略，不断开发肿瘤产品管线来惠及更多患者及家庭。”