康弘药业历时十年研发的创新药“朗沐”于2014年在国内上市销售,2016年销售额达到4.76亿元;2017年同比增长29.78%,销售额达6.19亿元。

2016年朗沐获美国FDA批准直接开展III期临床试验。2020年成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司和本公司在蒙古国注册经销商中国国际医药卫生有限公司获批蒙古国卫生部签发的康柏西普眼用注射液(商品名“朗沐”)药品注册证书(注册证编号:FT20200221SH07461)
本次蒙古国卫生部签发的药品注册证书,标志着康柏西普眼用注射液(商品名“朗沐”)获得了蒙古国市场的准入资格。

在获得FDA准许直接开展Ⅲ期临床试验后,2017年10月康弘药业斥资2.28亿美元聘请眼科临床试验经验丰富的CRO公司INC Research公司,为其提供康柏西普III期临床试验服务;此外,康弘药业还计划通过海外投资获得以色列IOPtima公司控股权以及 IOPtiMateTM在中国区的独家经销权,扩充眼科的产品线。

康柏西普眼用注射液(商品名“朗沐”)目前常用辅料和注射器械均为进口产品,康弘药业立志支持国内辅料和注射器械企业,帮助研发更领先的创新技术产品,加快满足“朗沐”注射液的辅料和注射器械产品进度,目前国内已成功拥有两家读片中心。